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检测机构在检测过程中存在的风险总结

发表日期:2016年09月30日     点击击数: 2554 次   

检测机构作为质检战线的排头兵,其检验结果是人们衡量产品质量的重要标准,随着社会经济的发展,检验结果科学性、公正性、准确性的社会影响力越来越大,有些检验机构的检验结果已被国际经济组织认可,在我国对外经济贸易中发挥了重要作用,因此,加强对检测机构自身的风险防范工作就显得尤为重要。检测过程的风险是检验全过程风险中的主要风险之一,检测过程的风险主要存在于以下几个方面:   

一、超能力范围检验

 按照《计量法》规定,对社会出具具有证明作用的数据实验室须经过实验室资质认定(计量认证)/CNAS认可,而资质认定和/CNAS认可是限定实验室能力范围的,实验室只能在能力范围限定的产品(参数)范围内出具带相应标识的检验报告,检验使用的标准不在能力范围者,我们称之为超范围检验。国家质检总局发布执行的《产品质量监督抽查管理办法》、《产品质量检验机构工作质量分类监管办法》以及其他规定中也都明确规定实验室不得超能力范围开展检测工作,但在实际工作过程中,个别检验机构超能力范围检测情况时有发生。超范围检验主要有三种形式:  

1.故意超能力范围检验    

2.标准变更后未及时进行能力确认   

3.乱用CNASCMACAL标识   

很多实验室通过了CNAS认可,也通过了实验室资质认定,而这两个认可不在同一时间进行认可,当申请扩项或标准变更时,往往是一个通过了,而另一个还要过段时间才认可。有部分实验室尤其是部分中小实验室,取得能力范围以CMACAL为主,CNAS的能力范围很小,而检验报告的封面一般是将几个检测标识均直接印在封面上,这使得实验室误用标识。因此,实验室应按通过的能力范围分别印制检验封面,按规定使用。  


二、设备及环境设施不能满足标准要求     

设备及环境设施是实验室开展检验的常备工具,设备及环境设施是否满足标准,将直接影响数据的准确性,对检验结果和判定有重大影响。设备及环境设施不能满足要求的原因主要有:

1.量值溯源未按规定   

2.设备精度下降    

3.环境设施不符合标准要求

 

三、检测过程质量缺乏有效控制

由于检测过程不规范而产生的检验结论不正确或数据不准确也时有发生,主要表现在:   

1.检验和计算粗心大意

2.对可疑数据不敏感

3.临界值的处理有偏差   

4.对标准理解有偏差

5.新上岗检验员缺乏有效监督


四、检验原始记录不规范缺少可追溯性  

检验原始记录不规范,虽然不会改变检验结果,但原始记录是实验室检验过程的证明材料,一旦实验室与检验委托方或相关第三方发生纠纷时,检验原始记录就不能起到证据的作用,将实验室置于危险境地。每个实验室都会按实验室资质认定评审准则的规定,制订自己的记录管理规定,但个别实验室不能很好地执行,表现在:  

1.检验样品的准备、处置和制备记录不全    

2.引用数据缺少可追溯性

3.从笔记本上转抄检验记录


五、检验报告编制过程的失误

检验报告是检验机构交给客户的产品,因此检验报告质量也应该是实验室重点关注的内容之一。检验报告的错误通常有以下两种表现:  

1.报告编制错误:检验报告编制人员在编制检验报告过程中,经常会因为疏忽出现输入性错误

2.非授权人签字    


总而言之,当前,我国质量安全形势依然严峻,质量安全风险依然存在,作为检验机构须坚决贯彻国家质检总局有关文件精神,全面落实风险防范工作,提高每一名员工的检验检测风险防范意识,通过对全过程监控和严格责任追究制,提高检验检测工作质量水平,更好地为推进“质量强国”发挥检验机构的技术支撑作用。

 

弗洛拉科技作为各省市质检机构及企业实验室检测仪器的供应商,一直秉承“行业至上,品质保证”的行为准则,实时关注各行业新标准更新动态,根据新标准及时更新升级当前检测仪器,定时为客户进行售后回访,免费升级我司所提供软件。根据客户需求及各行业标准研发新产品,为行业检测贡献自己的一份力量。

   

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